【摘要】目的，采用不依赖连接反应的克隆法，利用T7核酸外切酶和硫代磷酸化修饰引物克隆Notch2长片段基因。方法，将难以扩增的Notch2 cDNA的编码序列(7416 bp)人为分成3段，引物设计时对此,3个片段和载体骨架的引物进行碱基硫代磷酸化修饰，用这些引物扩增Notch2的3个片段和载体骨架遥。
【关键词】
《当代体育科技》 2015-09-14
《中外医疗》 2015-09-14
《中外医疗》 2015-09-14
《当代体育科技》 2015-09-14
《科技经济导刊》 2015-09-17
《当代体育科技》 2015-09-16
《当代体育科技》 2015-09-18
《科技经济导刊》 2015-09-17
010-56259535
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